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동아ST "스텔라라 바이오시밀러, 美 FDA 품목허가 신청"
건선
,
건선
성 관절염, 크론병 등 궤양성 대장염 등에 쓰이는
치료제
다. -3115를 상용화할 계획이며, 동아ST와 메이지세이카파마는 이 업체들에 제품을 독점 공급한다.박재홍 동아ST R&D ...
www.viva100.com
2024-01-05
셀트리온, 코센틱스 바이오시밀러 ‘CT-P55’ 日 임상 1상 IND 승인 획득
자가면역질환
치료제
영역에서 종양괴사인자 알파(TNF-α) 억제
제
부터 인터루킨 억제
제
까지 포트폴리오를 지속적으로 확대해
시장
경쟁력을 강화한다는 계획이다.셀트리온은 이미 자가면역질환 노바티스가 개발...
www.viva100.com
2023-12-18
[셀트리온 ‘유플라이마’ 美서 휴미라와 상호교환 변경 허가 신청
[[헤럴드경제=손인규 기자]셀트리온은 자가면역질환
치료제
‘CT-P17(유플라이마)’과 오리지널 의약품 휴미라 간 상호교환성(interchangeability) 셀트리온은 앞서...
biz.heraldcorp.com
2024-01-10
셀트리온, ‘갑분’ 日서 차세대 자가면역질환
치료제
임상… “통합법인에게 매력적인 일본”
셀트리온이 일본에서
건선
치료제
바이오시밀러 임상을 본격화한다. 셀트리온은 일본 의약품의료기기종합기구(PMDA)로부터
건선
치료제
인 코센틱스(성분명 세쿠키누맙) 바이오시밀러 ‘CT-P55’ 1상 임...
www.donga.com
2023-12-18
셀트리온 “‘유플라이마’ 상호교환성 3상서 휴미라 대비 동등성·안전성 확인”
셀트리온은 자가면역질환
치료제
‘유플라이마(CT-P17)’와 오리지널 의약품 ‘휴미라’ 간의 상호교환성 확보를 위한 글로벌 임상 3상에서 동등성과 안전성을 확인했다고 26일 허가를 추가 ...
www.viva100.com
2023-12-26
셀트리온, 오리지널 완벽 대체 ‘유플라이마’ 상호교환성 확보 추진… 관련 임상 결과 공개
셀트리온은 26일 자가면역질환
치료제
‘CT-P17(성분명 아달리무맙, 제품명 유플라이마)’과 오리지널 의약품 ‘휴미라’의 상호교환성(interchangeability)을 확보하기 해당 임상 3상의...
www.donga.com
2023-12-26
에피스·셀트리온, ‘스텔라라’ 시밀러 유효성 확인…글로벌
시장
'출사표
자가면역질환
치료제
‘스텔라라(우스테키누맙)’ 바이오시밀러를 개발 중인 삼성바이오에피스와 셀트리온이 글로벌 학회에서 임상 3상 결과를 공개하며 유효성을 검증받았다. 판상형
건선
,
건선
성 관절염, 크...
www.viva100.com
2023-10-17
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