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동아ST "스텔라라 바이오시밀러, 美 FDA 품목허가 신청"
동아
ST는 파트너사인 인타스의
자회사
어코드 바이오파마가 미국 식품의약청(FDA)에 ‘스텔라라’ 바이오시밀러(바이오의약품 복제약) ‘DMB-3115’의 품목허가 신청을 완료했다고 5일 D 총괄 사장...
www.viva100.com
2024-01-05
기술수출 잭팟 노리는 비만치료제...개발 경쟁 가속화
이 외에도 국내
제약
사 중 한미약품과
동아
에스티, 대원
제약
등이 비만치료제를 미래 수익사업으로 낙점하고 개발 경쟁에 가세했습니다.
동아
에스티의
자회사
뉴로보 파마슈티컬스는 ...
newstomato.com
2024-01-09
갑진년 '희귀질환' 신약 파이프라인 주목
알리글로는 미국
자회사
인 GC바이오파마 USA를 통해 출시할 예정으로 올 하반기부터 본격적인 매출 발생이 기대되고 있습니다.
동아
에스티 관계
자
는 "내분비·당뇨, 소...
newstomato.com
2024-01-01
[임상 업데이트] 동아ST, 스텔라라 바이오시밀러 FDA 품목허가 신청
한 주(1월 2일~1월 5일) 국내
제약
·바이오 업계에서 주목받은 임상이다.
동아
ST 본사. (사진=
동아
S)◇
동아
ST, 스텔라라 바이오시밀러 ‘DMB-3115’ FDA 품목허가 신청
동아
에스티는 인타스...
www.edaily.co.kr
2024-01-06
동아ST 스텔라라 시밀러, 유럽 이어 美 FDA 품목허가신청 완료
동아
에스티(
동아
ST)는 인도에 본사를 둔 다국적
제약
사 인타스에 기술수출한 스텔라라(성분명 우스테키누맙) 바이오시밀러 ‘DMB-3115’에 대한 미국 식품의약국(FDA) 품목허가신청이 DMB-3115...
www.donga.com
2024-01-05
올해도 대세…ADC 시장 선점 경쟁 가열
최근 레고켐바이오(141080)가 존슨앤드존슨
자회사
인 얀센과 총17억2250만 달러(약 2조2400억)규모의 ADC 기술 이전 계약을 체결했죠.
동아
에스티(170900)는...
newstomato.com
2024-01-02
동아에스티, 스텔라라 바이오시밀러 FDA 품목허가 신청 완료
동아
에스티는 다국적
제약
사 인타스의
자회사
어코드 바이오파마가 미국 식품의약국(FDA)에 스텔라라(우스테키누맙) 바이오시밀러 ‘DMB-3115’ 품목허가 신청을 완료했다고 5일 밝혔다
www.etnews.com
2024-01-05
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