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[임상 업데이트] 큐라클, 궤양성 대장염 치료제 유럽서도 IND 승인
◇큐라클
궤양
성
대장염
치료제 유럽 IND 승인큐라클은
궤양
성
대장염
치료제 후보물질 ‘CU104’ 임상 2상 임상시험계획(IND)을 유럽 3개국의 의약품 규제기관에서 승인 받았다고
www.edaily.co.kr
2023-12-10
큐라클, 궤양성 대장염 치료제 임상 2상 美이어 유럽서도 IND 승인
난치성 혈관질환 신약개발 전문기업 큐라클은
궤양
성
대장염
치료제 후보물질 ‘CU104’ 임상2상 임상시험계획(IND)을 유럽 3개국의 의약품 규제기관에서 승인 받았다고 8일 공시했다
www.etnews.com
2023-12-08
큐라클, 궤양성 대장염 치료제 'CU104' 글로벌 임상2상 유럽서도 IND 승인
[서울=뉴스핌] 김양섭 기자 = 난치성 혈관질환 신약개발 전문기업 큐라클(대표 유재현)은
궤양
성
대장염
(Ulcerative Colitis) 치료제 후보물질 CU104 임상2상 임상시험계획
www.newspim.com
2023-12-08
"
궤양성대장염
·대장암 등 의심해봐야
궤양
성
대장염
은 소화기관에 만성적으로 염증이 생기는 장 질환이다. 혈변은
궤양
성
대장염
의 주요 증상 중 하나로
대장
점막이 붓고 출혈이 발생하면서 변에 혈액이 섞여 나오는 것이 특징이다. 콧물 같은 점...
biz.heraldcorp.com
2023-11-09
화이자, 궤양성 대장염 치료제 ‘에트라시모드’ 美 FDA 승인
화이자(PFE)는
궤양
성
대장염
치료 신약 에트라시모드가 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받았다고 전했다. 13일(현지시간) 배런즈에 따르면 화이자는 해당 신약을 벨시피티라는 이름으로 미 FDA는...
www.edaily.co.kr
2023-10-14
'염증성 장 질환' 젊은 층 환자 증가...방치하다 치명적 합병증 올수도
방치하고 있는 경우가 많은데 이런 증상이 있다면 염증성 장질환을 의심해 볼 필요가 있다.염증성 장질환은 일반적인 급성 장염과 달리 장에 염증이 생겨 발생하는 만성 재발성 질환으로
궤양
성
대장염
과 크...
www.edaily.co.kr
2024-01-09
[동아ST, 스텔라라 바이오시밀러 美 품목허가 신청
얀센이 개발한 스텔라라는 판상 건선과 건선성 관절
염
, 크론병 및
궤양
성
대장염
과 같은 염증성 질환 치료제다.
biz.heraldcorp.com
2024-01-05
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